برنامه ریزی مجدد سلول های B برای مبارزه با سلول های سرطانی و طیف وسیعی از بیماری ها

محققان دانشگاه کالیفرنیای جنوبی (USC) راهی برای تبدیل سلول‌های B بدن به ماشین‌های نظارتی کوچک و کارخانه‌های آنتی‌بادی کشف کرده‌اند که می‌توانند آنتی‌بادی‌های طراحی شده ویژه را برای از بین بردن سلول‌های سرطانی یا HIV پمپاژ کنند.
این یافته ها در مجله Nature Biomedical Engineering در مقاله ای با عنوان “Reprogramming human B cells with custom heavy-chain antibodies” منتشر شده است.
مطالعه این تیم تکنیکی را برای ویرایش ژن های سلول های B،شارژ کردن آنها برای مبارزه توصیف می کند. این کار پیشرفت مهمی در استفاده از قدرت آنتی‌بادی‌ها برای درمان طیفی از بیماری ها از آلزایمر تا آرتریت است.
نویسنده ارشد پائولا کانن، دکترا، استاد برجسته میکروبیولوژی مولکولی و ایمونولوژی در دانشکده پزشکی کک از دانشگاه کالیفرنیای جنوبی می گوید: در برخی بیماری ها یا شرایط، آنتی بادی های طبیعی ساخته شده توسط سلول های B به اندازه کافی خوب نیستند. اچ‌آی‌وی مثال بسیار خوبی از آن است. دائماً جهش می یابد و در نتیجه، یک قدم جلوتر از آنتی بادی هایی که به سمت آن پرتاب می شود، می ماند. ما فکر می‌کردیم که یک حرکت انقلابی می‌تواند سلول‌های B را متقاعد کند که آنتی‌بادی بسازند که توانایی آن در «دیدن» HIV به قدری گسترده است که HIV نمی‌تواند به راحتی در حضور آن آنتی بادی جهش کند.
جفری راجرز، نویسنده اول، دکتری، همکار پژوهشی و کارشناس ارشد فوق دکترا در آزمایشگاه کانن، گفت: «این فناوری برای برنامه‌ریزی مجدد سلول‌های B است که می‌تواند تقریباً برای هر چیزی که تصور کنید با یک آنتی‌بادی سروکار دارد، اعمال شود». “ما فکر می کنیم که بتوانیم همه چیز را در مورد آنتی بادی به طور کامل سفارشی کنیم.”
برای این پروژه، محققان از سلول های T گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) که موسوم به «داروهای زنده» هستند، الهام گرفتند این داروهای زنده که برای هدف قرار دادن چیزهای خاص طراحی شده اند. آنها انقلابی در درمان سرطان های خون مانند لوسمی و لنفوم ایجاد کرده اند. برای درمان سرطان با تکنولوژی CAR T، سلول‌های T از خون بیمار برداشته می‌شوند و از نظر ژنتیکی برای شناسایی سلول‌های سرطانی با شناسایی نشانگر روی سطح آن‌ها اصلاح می‌شوند. سپس میلیون‌ها سلول به بدن بیمار تزریق می‌شوند، و سپس در اکثر موارد، سرطان محو می‌شود.
سلول های B رفتار متفاوتی دارند و آنها را برای مبارزه با بیماری های مزمن مناسب تر می کند. آنها هم به عنوان یک سیستم امنیتی و هم به عنوان کارخانه آنتی بادی عمل می کنند و به مدت طولانی در مغز استخوان، غدد لنفاوی و طحال می مانند و در صورت نیاز فعال می شوند.
برای ساخت این سلول های B ویرایش شده که مانند جنگنده‌های کوچک هستند، کانن و راجرز از روش‌های ویرایش ژن CRISPR برای ویرایش DNA سلول های B به هدف سنتز آنتی بادی مورد نظر، استفاده کردند. این تکنولوژی به این معنی است که سلول های B را می توان به عنوان کارخانه های زیستی که آنتی بادی های سفارشی را تولید می کنند، دوباره برنامه ریزی کرد. و همانطور که آنتی بادی های معمولی به واکسیناسیون پاسخ می دهند، سلول های B دوباره برنامه ریزی شده نیز می توانند برای ترشح آنتی بادی مناسب، تحریک شوند.
محققان توانستند با استفاده از کشت بافت لوزه‌، آنتی‌بادی‌ها تولید شده را در دیش آزمایشگاه مشاهده کنند.
محققان با مرکز نوآوری USC Stevens همکاری می کنند تا مجوز این فناوری برای استفاده تجاری را صادر کنند. مرکز USC Stevens به دانشمندان کمک می کند تا اکتشافات خود را از آزمایشگاه به بازار هدایت کنند.
ارین اورستریت، مدیر اجرایی مرکز USC Stevens گفت: «ما واقعاً هیجان‌زده هستیم که به شرکت‌های بیوتکنولوژی کمک کنیم. “این می تواند یک تغییر اساسی در نحوه برخورد ما با بیماری های خاص باشد.”
منبع: https://www.genengnews.com/topics/translational-medicine/reprogramming-b-cells-to-combat-cancer-cells-and-a-range-of-diseases/
لینک دانلود مقاله:https://www.nature.com/articles/s41551-024-01240-4.epdf?sharing_token=tajZjozrtG_2OIy7GSg0d9RgN0jAjWel9jnR3ZoTv0Oi0HzxQ5EoN23aquhqUIIziI_hiyUd5HTlZ0xgLqKIEBbxukJ11PcSNQirZDZMbhfiM7sIbCzOaAbwRgz-coX_vztTSkTNfyuZZC5rertFwudoJRVjRQrjXFVi5NHDkGLwPiAvOjsbNdsrXnC6nK-t_vici1WULlHYYXaJqUTiIvD-tSovhbR13eEnbDux2K4%3D&tracking_referrer=www.genengnews.com